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Überblick über unsere Veröffentlichungen und Auftragsstudien

Bedarf an Krebsinformation bei niedergelassenen Ärzten, Pflegenden, psychotherapeutisch Tätigen und psychosozialen Beratern

Der Krebsinformationsdienst (KID) des Deutschen Krebsforschungszentrums bietet seit über 25 Jahren unabhängige, qualitätsgesicherte, und bedarfsorientierte Informationen zu allen krebsbezogenen Themen und nutzt dabei verschiedene Informationskanäle: Telefon, E-Mail, Internet und Printmedien. Angesprochen sind alle Bevölkerungsgruppen – direkt und indirekt Betroffene wie auch Nichtbetroffene und Leistungserbringer in der onkologischen Versorgung. Mit seinen Angeboten macht der Dienst gesichertes Wissen allgemeinverständlich zugänglich und will damit Informationssuchenden die Orientierung in der ständig anwachsenden Informationsflut zum Thema Krebs erleichtern. Die Souveränität der Nutzer des Gesundheitswesens soll unterstützt, der Dialog zwischen Patient und Arzt und die Möglichkeit der Entscheidungsbeteiligung in medizinischen Fragen gefördert werden. Ziele und Angebote des KID stehen im Einklang mit einem der zentralen Handlungsfelder des Nationalen Krebsplans, der Stärkung der Patientenorientierung in der onkologischen Versorgung unter anderem durch die Bereitstellung von qualitätsgesicherten Informationen. Für den komplexen Themenbereich Krebs leistet der KID einen Beitrag zur unabhängigen Patienteninformation in Deutschland, mittlerweile eine Regelleistung nach §65b SGBV.

Autor: Andreas Heimer, Melanie Henkel

Kunde: Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums

Jahr: 2012

Typ: Studie

ISBN Nummer: 978-3-89838-662-3

Bereich: Gesellschaft & Staat

Themenfeld: Gesundheit & Pflege

Tags: Beratung, Gesundheit, Krebs